Récepteur · canonique
Système nerveux central
- 1Hippocampe· mémoire à court terme
- 2Cortex préfrontal· jugement, planification
- 3Cervelet· coordination motrice
- 4Ganglions de la base· initiation du mouvement
L’alphabet des cannabinoïdes
01 · 33
AEAΔ9-THCCBDCBGCBNHHC-OHHC-PH4-CBDΔ8-THCHHCCBCTHCVTHCPCBDVCBDA2-AGPEAURB597JZL184AM251RimonabantJWH-018AM-2201MDMB-CHMICAADB-FUBINACA5F-MDMB-PINACAMMB-FUBINACAHU-210THC-OCBGACBLCBTCBNAAEAΔ9-THCCBDCBGCBNHHC-OHHC-PH4-CBDΔ8-THCHHCCBCTHCVTHCPCBDVCBDA2-AGPEAURB597JZL184AM251RimonabantJWH-018AM-2201MDMB-CHMICAADB-FUBINACA5F-MDMB-PINACAMMB-FUBINACAHU-210THC-OCBGACBLCBTCBNA
Anandamide (N-arachidonoyléthanolamine)
C22H37NO2
Où le système se trouve.
Récepteur · canonique
Tissus immunitaires
- 1Thymus· maturation des lymphocytes
- 2Rate· filtration immune
- 3Microglie· cellules immunes du SNC
- 4Périphérie· lymphocytes circulants
Température
20 °CForme acide
Forme neutre
Acide tétrahydrocannabinolique
Delta-9 tétrahydrocannabinol
À 110 °C, la lettre As’en va.
Le reste devient neutre.
La cascade
biosynthétique.
Une mère, trois enzymes, trois branches.
Structure · précurseur
C₂₂H₃₂O₄ · 360,49 g/mol
La molécule-mère
CBGA
Acide cannabigérolique
- 1
Acide carboxylique
- 2
Phénol aromatique
- 3
Chaîne isoprénoïde
Trois enzymes, trois branches.
CBDA
Forme acide
110 °C
− CO₂
CBD
Forme neutre
THCA
Forme acide
110 °C
− CO₂
Δ⁹-THC
Forme neutre
CBCA
Forme acide
110 °C
− CO₂
CBC
Forme neutre
Index des
molécules.
Chaque carte ouvre la fiche complète : structure moléculaire, affinité aux récepteurs CB1 et CB2, profil d'effet, cadre légal. Valeurs scientifiques (Ki, EC₅₀, CAS) citées au cas par cas.
33 entrées
- 01Endocannabinoïdes5 confirmés + congénères
Produits par le corps humain ; ligands natifs du système endocannabinoïde.
- 02Phytocannabinoïdes majeurs11 sous-classes (Hanuš 2016)
Les piliers du chanvre — abondants dans la fleur, structurellement fondateurs.
- 03Phytocannabinoïdes mineurs≈ 150 (Caprioglio 2022)
Présents à l'état de traces ; homologues et variantes des majeurs.
- 04Semi-synthétiques6 sous surveillance EUDA
Dérivés en laboratoire d'un cannabinoïde végétal (hydrogénation, estérification).
- 05Pharmaceutiques≈ 10 substances
Médicaments approuvés agissant sur le système endocannabinoïde.
- 06Synthétiques (SCRA)254 (EUDA fin 2023)
Agonistes synthétiques sans lien structurel ; puissants et à haut risque.
- EndogèneEndogène
2-AG
2-Arachidonoylglycérol
- CAS
- 53847-30-6
- Décrit
- 1995
Endocannabinoïde principal en concentration cérébrale, agoniste complet CB1/CB2. Cible des inhibiteurs MAGL en développement clinique.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
ADB-FUBINACA
ADB-FUBINACA
- CAS
- 1185282-27-2
- Décrit
- 2009
Brevet Pfizer 2009 détourné. Lié à des centaines d'overdoses (États-Unis, Russie 2014-2017).
Voir la fiche - EndogèneEndogène
AEA
Anandamide (N-arachidonoyléthanolamine)
- CAS
- 94421-68-8
- Décrit
- 1992
Le premier endocannabinoïde caractérisé (Devane, Hanuš, Mechoulam — 1992). Synthétisé à la demande, dégradé en quelques minutes par la FAAH.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
AM-2201
AM-2201 (1-(5-fluoropentyl)-3-(1-naphthoyl)indole)
- CAS
- 335161-24-5
- Décrit
- 2001
Analogue fluoré de JWH-018, ≈ 9× plus puissant. Vague 2 du marché Spice (2010-2012).
Voir la fiche - ECS-toolNon listé
AM251
AM251
- CAS
- 183232-66-8
- Décrit
- 1996
Antagoniste/agoniste inverse CB1 de référence en laboratoire. Sélectivité 300× sur CB1 vs CB2.
Voir la fiche - MineurException chanvre
CBC
Cannabichromène
- CAS
- 20675-51-8
- Décrit
- 1966
Agit sur les canaux TRP — explique son potentiel analgésique en synergie avec le CBD.
Voir la fiche - MajeurException chanvre
CBD
Cannabidiol
- CAS
- 13956-29-1
- Décrit
- 1940
Le cannabinoïde majeur non psychotrope. Module l'activité de CB1 sans s'y fixer directement.
Voir la fiche - MineurException chanvre
CBDA
Acide cannabidiolique
- CAS
- 1244-58-2
- Décrit
- 1955
Forme acide native du CBD. Affinité 5-HT1A plusieurs centaines de fois supérieure au CBD.
Voir la fiche - MineurException chanvre
CBDV
Cannabidivarine
- CAS
- 24274-48-4
- Décrit
- 1969
Évalué en phase II sur l'épilepsie pharmaco-résistante et certains TSA. Sans psychotropie.
Voir la fiche - MajeurException chanvre
CBG
Cannabigérol
- CAS
- 25654-31-3
- Décrit
- 1964
La « cellule mère » du cannabis — précurseur biosynthétique direct du THC, du CBD et du CBC.
Voir la fiche - MineurException chanvre
CBGA
Acide cannabigérolique
- CAS
- 25555-57-1
- Décrit
- 1964
« Cannabinoïde-mère » : précurseur biosynthétique de THCA, CBDA et CBCA. PPARγ agoniste.
Voir la fiche - MineurNon listé
CBL
Cannabicyclol
- CAS
- 21366-63-2
- Décrit
- 1964
Produit de dégradation UV du CBC. Marqueur d'âge / oxydation des fleurs.
Voir la fiche - MajeurException chanvre
CBN
Cannabinol
- CAS
- 521-35-7
- Décrit
- 1899
Le THC qui a vieilli. Apparaît par oxydation lente du THC ; CB1 Ki ≈ 211 nM (≈ 5× moins puissant).
Voir la fiche - MineurException chanvre
CBNA
Acide cannabinolique
- CAS
- 2808-39-1
- Décrit
- 1969
Acide précurseur du CBN — explicitement exclu du régime stupéfiant français (juin 2024).
Voir la fiche - MineurStupéfiant : clause générique
CBT
Cannabicitran (CBT-C)
- CAS
- 31508-30-2
- Décrit
- 1971
Cannabinoïde mineur tétracyclique. Présent à l'état trace, capturé par la clause benzo[c]chromène française.
Voir la fiche - Semi-synth.Non listé
H4-CBD
Tétrahydrocannabidiol
- CAS
- 14638-00-1
- Décrit
- 1940 (Todd) · réémergence commerciale 2022
CBD hydrogéné — version saturée du CBD avec une légère affinité CB1 (Ki ≈ 145 nM). Largement non psychotrope.
Voir la fiche - Semi-synth.Stupéfiant : nommément listé
HHC
Hexahydrocannabinol
- CAS
- 6692-85-9
- Décrit
- 1947 (Adams) · réémergence 2022
Premier cannabinoïde semi-synthétique placé sous contrôle international (UN 1971-II, 6 déc 2025).
Voir la fiche - Semi-synth.Stupéfiant : clause générique
HHC-O
Hexahydrocannabinol acétate
- CAS
- —
- Décrit
- Émergence commerciale 2022
Acétate du HHC — agit comme prodrogue hydrolysée en HHC actif. Banni en France et dans la plupart des pays de l'UE.
Voir la fiche - Semi-synth.Stupéfiant : clause générique
HHC-P
Hexahydrocannabiphorol
- CAS
- 3051970-87-4
- Décrit
- Émergence commerciale 2022
Cousin heptylique du HHC — chaîne C7 plus longue, affinité CB1 mesurée plus puissante. Banni en France.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
HU-210
HU-210 ((-)-11-hydroxy-Δ8-THC-DMH)
- CAS
- 112830-95-2
- Décrit
- 1988
Le cannabinoïde le plus puissant jamais synthétisé en laboratoire. Outil de référence Mechoulam.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
JWH-018
JWH-018 (1-pentyl-3-(1-naphthoyl)indole)
- CAS
- 209414-07-3
- Décrit
- 1995
Premier SCRA détecté sur le marché illicite (« Spice » 2008). Composé de référence de la première vague.
Voir la fiche - ECS-toolNon listé
JZL184
JZL184
- CAS
- 1101854-58-3
- Décrit
- 2009
Inhibiteur de référence de la MAGL. Élève le 2-AG cérébral 10× sans toucher la FAAH.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
5F-MDMB-PINACA
5F-MDMB-PINACA (5F-ADB)
- CAS
- 1715016-75-3
- Décrit
- 2014
Le SCRA le plus saisi en Europe 2018-2020. Cause majeure de décès SCRA dans cette période.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
MDMB-CHMICA
MDMB-CHMICA
- CAS
- 1971007-88-3
- Décrit
- 2014
SCRA ultra-puissant (EC50 sub-nanomolaire). Lié à plus de 25 décès en Europe 2014-2016.
Voir la fiche - SCRAStupéfiant : nommément listé
MMB-FUBINACA
MMB-FUBINACA (AMB-FUBINACA, FUB-AMB)
- CAS
- 1715016-75-3
- Décrit
- 2009
À l'origine de l'épidémie « zombie » de Brooklyn (juillet 2016 ; 33 hospitalisations, NEJM 2017).
Voir la fiche - EndogèneNon listé
PEA
Palmitoyléthanolamide
- CAS
- 544-31-0
- Décrit
- 1957
Lipide endogène anti-inflammatoire et analgésique. Vente libre comme complément ; preuve clinique modeste contre la douleur neuropathique.
Voir la fiche - ECS-toolMédicament Rx
Rimonabant
Rimonabant (Acomplia, SR141716A)
- CAS
- 168273-06-1
- Décrit
- 1994
Premier anti-obésité ciblant CB1. AMM révoquée 2008 : dépression, suicidalité. Cas d'école pharmaco-vigilance.
Voir la fiche - Semi-synth.Stupéfiant : clause générique
THC-O
THC-O-acétate (Δ9-tétrahydrocannabinol acetate)
- CAS
- 44895-44-1
- Décrit
- 1949
Pro-drogue du THC vendue comme « THC-O ». Pulmonotoxicité « EVALI »-like documentée 2021.
Voir la fiche - MineurStupéfiant : clause générique
THCP
Tétrahydrocannabiphorol
- CAS
- 56298-90-9
- Décrit
- 2019 (Citti et al.)
Découvert en 2019 (Citti et al.). Affinité CB1 in vitro jusqu'à 30× supérieure au THC.
Voir la fiche - MineurException chanvre
THCV
Tétrahydrocannabivarine
- CAS
- 31262-37-0
- Décrit
- 1973
Bloque CB1 à faible dose et coupe la faim — l'inverse exact du THC.
Voir la fiche - MineurStupéfiant : clause générique
Δ8-THC
Delta-8-tétrahydrocannabinol
- CAS
- 5957-75-5
- Décrit
- 1965 (Mechoulam et al.)
Isomère du Δ9-THC — environ deux tiers de sa puissance, présence rapportée comme moins anxiogène. Couvert par les clauses THC-isomères dans l'UE.
Voir la fiche - MajeurStupéfiant : nommément listé
Δ9-THC
Delta-9-tétrahydrocannabinol
- CAS
- 1972-08-3
- Décrit
- 1964
Le cannabinoïde de référence — base de la pharmacologie cannabique moderne (Mechoulam & Gaoni, 1964).
Voir la fiche - ECS-toolNon listé
URB597
URB597 (KDS-4103)
- CAS
- 546141-08-6
- Décrit
- 2003
Inhibiteur de référence de la FAAH. Outil pharmacologique standard pour étudier l'AEA endogène in vivo.
Voir la fiche
Wiki éditorial. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes ; produit fini conforme au seuil de 0,3 % Δ⁹-THC. En cas de doute, consultez un professionnel de santé. Vérifié au .
Édition 02 · diagrammes structurels en cours d’intégration.