Phytocannabinoïde mineur
Exception chanvreTHCV
Tétrahydrocannabivarine
Alias.Tetrahydrocannabivarine · THC-V
Bloque CB1 à faible dose et coupe la faim — l'inverse exact du THC.
Identifiants
- Formule
- C₁₉H₂₆O₂
- CAS
- 31262-37-0
- PubChem CID
- 93147
- Première description
- 1973
- Origine
- Plante
En clair
Le THCV est l'inverse du THC à faible dose : il bloque CB1, donc il coupe la faim au lieu de l'ouvrir. À forte dose, il devient légèrement planant lui-même. Profil « diurne », étudié dans le diabète et la dépendance nicotinique.
Récepteurs et activité
- CB1 (faible dose)Antagoniste
- CB1 (forte dose)Agoniste partiel
- CB2Agoniste
- Agoniste
- Agoniste partiel
- Antagoniste
- Modulateur
- Agoniste inverse
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Signature subjective
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- Apaisement30
- Clarté80
- Sommeil15
- Appétit5
- High70
Pharmacologie
Variante propylique du THC, où la chaîne pentyle est raccourcie en propyle (trois carbones au lieu de cinq). Cette modification structurelle inverse partiellement l'effet sur l'appétit : à faible dose, le THCV bloque CB1 et coupe la sensation de faim, l'inverse exact du THC. À forte dose, il devient lui-même légèrement psychotrope. Présent surtout dans les chimiotypes d'origine africaine (Afrique du Sud, Malawi). Recherches en cours sur son intérêt dans la régulation glycémique (essais ouverts sur la résistance à l'insuline) et la dépendance nicotinique. Pour Calidream, il sert de complément stratégique dans certains profils diurnes.
Voie biosynthétique
Variante propylique du THC (chaîne propyle au lieu de pentyle) — issue de la voie biosynthétique CBGVA → THCVA
Cadre légal
France
Cadre dérivé THC — soumis au seuil 0,3 %
Union européenne
THC total < 0,3 %
Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.
