Phytocannabinoïde mineur
Exception chanvreCBGA
Acide cannabigérolique
Alias.CBG-A · Cannabigerolic acid
« Cannabinoïde-mère » : précurseur biosynthétique de THCA, CBDA et CBCA. PPARγ agoniste.
Identifiants
- Formule
- C₂₂H₃₂O₄
- Masse molaire
- 360.49 g·mol⁻¹
- CAS
- 25555-57-1
- PubChem CID
- 5315659
- Première description
- 1964
- Origine
- Plante (acide précurseur)
- InChIKey
- QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N
En clair
Le CBGA est la « molécule-mère » dont la plante fabrique ensuite tous les autres cannabinoïdes (THC, CBD, CBC...). Présent en grande quantité dans les fleurs jeunes, presque disparu dans les fleurs mûres.
Récepteurs et activité
- CB1Modulateur
- PPARγAgoniste
- GPR55Modulateur
- Agoniste
- Agoniste partiel
- Antagoniste
- Modulateur
- Agoniste inverse
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Signature subjective
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- Apaisement50
- Clarté60
- Sommeil30
- Appétit35
- High30
Pharmacologie
Le CBGA (acide cannabigérolique) est le premier cannabinoïde produit par la plante, à partir d'acide olivétolique et de géranyl pyrophosphate. Selon le génotype de la plante, le CBGA est ensuite converti par trois synthases distinctes en THCA, CBDA ou CBCA — d'où l'expression « cannabinoïde-mère ». Activité PPARγ documentée (intérêt métabolique). En 2021, van Breemen et al. (J Nat Prod, PMID 35040332) ont publié une activité in vitro contre l'entrée du SARS-CoV-2 — résultat préliminaire, sans validation clinique. Régime français : cannabis Tableau B.
Sources clés.
Voie biosynthétique
Premier cannabinoïde formé dans la plante — acide olivétolique + GPP (géranyl pyrophosphate) → CBGA. Ensuite converti enzymatiquement en THCA, CBDA, CBCA selon la souche
Cadre légal
International
Non listé
Union européenne
Non listé en tant qu'isolat
France
Régime cannabis Tableau B / exception 0,3 % THC
Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.






