Phytocannabinoïde mineur
Stupéfiant : clause génériqueΔ8-THC
Delta-8-tétrahydrocannabinol
Alias.Delta-8-THC · Δ8-tétrahydrocannabinol
Isomère du Δ9-THC — environ deux tiers de sa puissance, présence rapportée comme moins anxiogène. Couvert par les clauses THC-isomères dans l'UE.
Identifiants
- Formule
- C₂₁H₃₀O₂
- CAS
- 5957-75-5
- PubChem CID
- 638026
- Première description
- 1965 (Mechoulam et al.)
- Origine
- Plante (traces) ou semi-synthétique par isomérisation du CBD
En clair
Le Δ8-THC est un cousin du Δ9-THC : la double liaison est juste déplacée d'un carbone. Résultat : environ deux tiers de la puissance, souvent perçu comme moins anxiogène. Légalement traité comme du THC dans la plupart des pays de l'UE.
Récepteurs et activité
- CB1Agoniste partiel
- CB2Agoniste partiel
- GPR55Agoniste
- Agoniste
- Agoniste partiel
- Antagoniste
- Modulateur
- Agoniste inverse
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Signature subjective
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- Apaisement55
- Clarté40
- Sommeil60
- Appétit75
- High75
Pharmacologie
Le Δ8-THC est l'isomère positionnel le plus connu du Δ9-THC : la double liaison du noyau cyclohexène est simplement déplacée du carbone 9 au carbone 8, ce qui suffit à modifier nettement la pharmacologie. Affinité CB1 environ deux fois moindre (Ki ≈ 44–78 nM selon les études — Pertwee 2008, Radwan 2015), efficacité subjective rapportée comme moins anxiogène et moins paranoïaque que le Δ9-THC à dose équivalente, mais avec un onset et une durée comparables. Hollister & Gillespie (1973) ont caractérisé son profil chez l'humain — l'un des rares THC-like avec des données de PK/PD humaines publiées : 20–40 mg per os, environ deux tiers de la puissance subjective du Δ9-THC. Naturellement présent à l'état de traces (< 1 % du contenu cannabinoïdique total) ; les volumes commerciaux proviennent quasi exclusivement de l'isomérisation acide du CBD, ce qui pose des questions de pureté (sous-produits Δ10-THC, Δ6a,10a-THC, etc.). Légalement assimilé au THC dans la plupart des juridictions européennes via les clauses « isomères » des annexes nationales.
Voie biosynthétique
Isomère naturel du Δ9-THC (double liaison déplacée du carbone 9 au carbone 8) ; commercialement obtenu par isomérisation acide du CBD
Cadre légal
France
Stupéfiant, couvert par la rédaction THC-isomères de l'Arrêté du 22 février 1990
Union européenne
Capturé par les rédactions THC-isomères dans la plupart des États membres (DE BtMG, NL Lijst I, IT Tab. I, ES Lista I) ; ES Orden SND/380/2025 explicitement
Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.
Produits suggérés
Alternative légale Calidream
Δ8-THC est classé en France — Calidream ne le distribue pas.
La gamme ci-dessous reste dans le cadre légal (THC < 0,3 %, variétés au Catalogue européen) et travaille les mêmes voies que le composé recherché : fleurs, résines, huiles full- spectrum, chaque lot signé HPLC.
