Modulateur ECS (recherche)

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AM251

AM251

Alias.AM-251

Antagoniste/agoniste inverse CB1 de référence en laboratoire. Sélectivité 300× sur CB1 vs CB2.

Structure 2D de AM251

Identifiants

Formule
C₂₂H₂₁Cl₂IN₄O
Masse molaire
555.24 g·mol⁻¹
CAS
183232-66-8
PubChem CID
2125
Première description
1996
Origine
Recherche pharmaceutique (Makriyannis)
InChIKey
TZWBRVMHFFZWBR-UHFFFAOYSA-N

En clair

AM251 est utilisé en laboratoire pour bloquer l'effet d'autres cannabinoïdes — outil expérimental. Pas commercialisé.

Récepteurs et activité

  • CB1
    Ki ≈ 7,5 nMAgoniste inverse
  • CB2
    Ki ≈ 2290 nMAgoniste inverse
  • GPR55
    Agoniste
  • Agoniste
  • Agoniste partiel
  • Antagoniste
  • Modulateur
  • Agoniste inverse

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Signature subjective

ApaisementClartéHighAppétitSommeil

Survolez un axe pour lire la définition.

  • Apaisement
    25
  • Clarté
    60
  • Sommeil
    25
  • Appétit
    15
  • High
    20

Pharmacologie

AM251 est l'analogue iodé du rimonabant développé par le groupe Makriyannis (Lan et al., J Med Chem 1999, PMID 9925732). Antagoniste / agoniste inverse CB1 sélectif (Ki = 7,5 nM CB1 vs 2290 nM CB2 ; ratio ≈ 305×). Outil pharmacologique standard pour démontrer la médiation CB1 d'un effet observé : si l'effet est bloqué par AM251, c'est CB1-dépendant. À noter : agoniste GPR55 inattendu — ne pas l'utiliser comme antagoniste « propre » dans les études touchant à GPR55.

Origine (outil de recherche)

Antagoniste / agoniste inverse CB1 obtenu par modification iodée du rimonabant ; synthèse organique (Université du Massachusetts)

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