Modulateur ECS (recherche)
Non listéAM251
AM251
Alias.AM-251
Antagoniste/agoniste inverse CB1 de référence en laboratoire. Sélectivité 300× sur CB1 vs CB2.
Identifiants
- Formule
- C₂₂H₂₁Cl₂IN₄O
- Masse molaire
- 555.24 g·mol⁻¹
- CAS
- 183232-66-8
- PubChem CID
- 2125
- Première description
- 1996
- Origine
- Recherche pharmaceutique (Makriyannis)
- InChIKey
- TZWBRVMHFFZWBR-UHFFFAOYSA-N
En clair
AM251 est utilisé en laboratoire pour bloquer l'effet d'autres cannabinoïdes — outil expérimental. Pas commercialisé.
Récepteurs et activité
- CB1Ki ≈ 7,5 nMAgoniste inverse
- CB2Ki ≈ 2290 nMAgoniste inverse
- GPR55Agoniste
- Agoniste
- Agoniste partiel
- Antagoniste
- Modulateur
- Agoniste inverse
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Signature subjective
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- Apaisement25
- Clarté60
- Sommeil25
- Appétit15
- High20
Pharmacologie
AM251 est l'analogue iodé du rimonabant développé par le groupe Makriyannis (Lan et al., J Med Chem 1999, PMID 9925732). Antagoniste / agoniste inverse CB1 sélectif (Ki = 7,5 nM CB1 vs 2290 nM CB2 ; ratio ≈ 305×). Outil pharmacologique standard pour démontrer la médiation CB1 d'un effet observé : si l'effet est bloqué par AM251, c'est CB1-dépendant. À noter : agoniste GPR55 inattendu — ne pas l'utiliser comme antagoniste « propre » dans les études touchant à GPR55.
Sources clés.
Origine (outil de recherche)
Antagoniste / agoniste inverse CB1 obtenu par modification iodée du rimonabant ; synthèse organique (Université du Massachusetts)
Cadre légal
International
Non listé
Union européenne
Non listé, outil de recherche
France
Non listé, outil de recherche
Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.






