Endocannabinoïde
Non listéPEA
Palmitoyléthanolamide
Alias.Palmitoylethanolamide · N-palmitoyléthanolamine
Lipide endogène anti-inflammatoire et analgésique. Vente libre comme complément ; preuve clinique modeste contre la douleur neuropathique.
Identifiants
- Formule
- C₁₈H₃₇NO₂
- Masse molaire
- 299.49 g·mol⁻¹
- CAS
- 544-31-0
- PubChem CID
- 4671
- Première description
- 1957
- Origine
- Endogène (lipide bioactif)
- InChIKey
- HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
En clair
Le PEA est une molécule que votre corps produit naturellement pour calmer l'inflammation. Elle ne fait pas planer mais réduit la douleur chronique chez certaines personnes, et se trouve en pharmacie comme complément (Italie, Espagne).
Récepteurs et activité
- PPARαEC50 ≈ 3 µMAgoniste
- TRPV1Modulateur
- GPR55Modulateur
- Agoniste
- Agoniste partiel
- Antagoniste
- Modulateur
- Agoniste inverse
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Signature subjective
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- Apaisement65
- Clarté55
- Sommeil50
- Appétit30
- High25
Pharmacologie
Le PEA (palmitoyléthanolamide) est un dérivé lipidique endogène isolé pour la première fois du jaune d'œuf (Kuehl et al., 1957). N'est pas à proprement parler un endocannabinoïde — il n'a pas d'affinité directe significative pour CB1/CB2 — mais agit principalement via PPARα et par « entourage » : en saturant la FAAH, il prolonge l'action de l'anandamide. Méta-analyse de Petrosino & Di Marzo (2017, PMID 27993207) : effet analgésique modeste mais cohérent dans la douleur chronique neuropathique et le syndrome du canal carpien. Vente libre (Normast®, Pelvilen®) en Italie et en Espagne ; vendu comme complément alimentaire ailleurs.
Sources clés.
Voie biosynthétique (in vivo)
Synthétisée à partir de N-palmitoyl-PE par la NAPE-PLD ; dégradée par la FAAH et la NAAA (N-acylethanolamine acid amidase)
Cadre légal
International
Non listé
Union européenne
Aliment / complément autorisé
France
Vente libre (compléments alimentaires)
Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.






