Endocannabinoïde

Non listé

PEA

Palmitoyléthanolamide

Alias.Palmitoylethanolamide · N-palmitoyléthanolamine

Lipide endogène anti-inflammatoire et analgésique. Vente libre comme complément ; preuve clinique modeste contre la douleur neuropathique.

Structure 2D de Palmitoyléthanolamide

Identifiants

Formule
C₁₈H₃₇NO₂
Masse molaire
299.49 g·mol⁻¹
CAS
544-31-0
PubChem CID
4671
Première description
1957
Origine
Endogène (lipide bioactif)
InChIKey
HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N

En clair

Le PEA est une molécule que votre corps produit naturellement pour calmer l'inflammation. Elle ne fait pas planer mais réduit la douleur chronique chez certaines personnes, et se trouve en pharmacie comme complément (Italie, Espagne).

Récepteurs et activité

  • PPARα
    EC50 ≈ 3 µMAgoniste
  • TRPV1
    Modulateur
  • GPR55
    Modulateur
  • Agoniste
  • Agoniste partiel
  • Antagoniste
  • Modulateur
  • Agoniste inverse

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Signature subjective

ApaisementClartéHighAppétitSommeil

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  • Apaisement
    65
  • Clarté
    55
  • Sommeil
    50
  • Appétit
    30
  • High
    25

Pharmacologie

Le PEA (palmitoyléthanolamide) est un dérivé lipidique endogène isolé pour la première fois du jaune d'œuf (Kuehl et al., 1957). N'est pas à proprement parler un endocannabinoïde — il n'a pas d'affinité directe significative pour CB1/CB2 — mais agit principalement via PPARα et par « entourage » : en saturant la FAAH, il prolonge l'action de l'anandamide. Méta-analyse de Petrosino & Di Marzo (2017, PMID 27993207) : effet analgésique modeste mais cohérent dans la douleur chronique neuropathique et le syndrome du canal carpien. Vente libre (Normast®, Pelvilen®) en Italie et en Espagne ; vendu comme complément alimentaire ailleurs.

Voie biosynthétique (in vivo)

Synthétisée à partir de N-palmitoyl-PE par la NAPE-PLD ; dégradée par la FAAH et la NAAA (N-acylethanolamine acid amidase)

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