Calidream
Cali·wikiCBG

Phytocannabinoïde majeur

Exception chanvre

CBG

Cannabigérol

2-[(2E)-3,7-diméthylocta-2,6-dién-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol

Alias.Cannabigérol

La « cellule mère » du cannabis — précurseur biosynthétique direct du THC, du CBD et du CBC.

Structure 2D de Cannabigérol

Identifiants

Formule
C₂₁H₃₂O₂
Masse molaire
316.48 g·mol⁻¹
CAS
25654-31-3
PubChem CID
5315659
Première description
1964
Origine
Plante
InChIKey
QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N

En clair

Sans le CBG, il n'y aurait ni THC, ni CBD : c'est la « molécule mère » qui se transforme en tous les autres cannabinoïdes pendant la croissance de la plante. Effet clarifiant, fonctionnel, jamais psychoactif.

Récepteurs et activité

  • CB1
    agoniste partiel faible · µM rangeAgoniste partiel
  • CB2
    agoniste partielAgoniste partiel
  • α2-adrénergique
    EC50 0,2–72,8 nMAgoniste
  • 5-HT1A
    KB = 51,9 nMAntagoniste
  • TRPM8
    antagonisteAntagoniste
  • PPARγ
    agonisteAgoniste
  • Agoniste
  • Agoniste partiel
  • Antagoniste
  • Modulateur
  • Agoniste inverse

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Signature subjective

ApaisementClartéHighAppétitSommeil

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  • Apaisement
    60
  • Clarté
    85
  • Sommeil
    25
  • Appétit
    50
  • High
    65

Pharmacologie

On l'appelle la « cellule mère » du cannabis car sa forme acide — le CBGA — est le précurseur biosynthétique direct du THCA, du CBDA et du CBCA via les trois synthases correspondantes. Dans la plante mature, le CBG ne représente plus que des traces ; les variétés à fort rendement en CBG sont récoltées tôt ou issues de chimiotypes sélectionnés génétiquement. Sa pharmacologie est pourtant remarquable : Cascio & Pertwee (BJP 2010, 159:129) démontrent que le CBG est un agoniste α2-adrénergique très puissant (EC50 0,2–72,8 nM) et un antagoniste 5-HT1A modéré (KB 51,9 nM) — un profil qui le distingue nettement du CBD. C'est cette α2-agonisme qui explique l'effet « clair et fonctionnel » rapporté par les utilisateurs, mais aussi un signal de sédation/hypotension à dose élevée, désormais documenté dans la littérature 2024. Faible affinité CB1/CB2 (agoniste partiel µM range), antagoniste TRPM8, agoniste PPARγ. Pas de médicament approuvé. Pipeline clinique : Phase 1 dans la maladie inflammatoire chronique de l'intestin (NCT05129423) et l'anxiété. Statut légal : non listé en tant que stupéfiant dans les 30 juridictions UE+UK+CH+NO ; en Suisse, le BetmVV-EDI exempte explicitement le CBG de l'Annexe 6 (cannabinoïdes synthétiques).

Sources clés.

Voie biosynthétique

Décarboxylation du CBGA — précurseur biosynthétique direct du THCA, du CBDA et du CBCA dans la plante mature

Produits suggérés

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